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  • 蜂蜜中寡糖的鉴定 (2020版中国药典一部)1、适用范围适用于《2020版中国药典一部》中蜂蜜中寡糖的鉴定。2、测试原理试样中的高分子糖,经活性炭-硅藻土柱的富集、浓缩,再用薄层色谱法分离、检测。经过与掺有一定含量的麦芽五糖的纯蜂蜜比较,来判定蜂蜜中寡糖的存在。3、所需耗材和试剂标准品:纯蜂蜜、麦芽五糖样品:阳性蜂蜜试剂:乙醇(分析纯)、正丁醇(分析纯)、乙酸(分析纯)、二苯胺(CAS:537-67-7)、丙酮(分析纯)、苯胺、磷酸(优级纯)、超纯水。薄层板:硅胶G板200mm×200mm,膜厚0.25mm。使用前应画...

    5-31 2021

  • 食品样品前处理方法来啦!食品检测的第一步——样品前处理,它是影响检测结果的关键步骤。那如何进行样品前处理,具体采用哪一种方法呢?小编为大家整理了食品检测中的几种前处理方法。Z所周知,食品的化学组成是非常复杂的,既含有蛋白质、糖、脂肪、维生素及因污染引入的有机农药等大分子的有机化合物,又含有钾、钠、钙、铁等各种无机元素。这些组分之间往往通过各种作用力以复杂的结合态或络合态形式存在。当我们应用某种方法对其中某种组分的含量进行测定时,其他组分的存在,常给测定带来干扰。为了保证分析工作的顺利进行,得到准确的...

    5-31 2021

  • 黄芩中黄芩苷含量的测定黄芩,别名山茶根、土金茶根,是唇形科黄芩属多年生草本植物;味苦、性寒,有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎等功效。主治温热病、上呼吸道感染、肺热咳嗽、湿热黄胆、肺炎、痢疾、咳血、目赤、胎动不安、高血压、痈肿疖疮等症。文中参照中国药典2020版的方法,采用月旭Ultimate®AlkC18色谱柱进行检测,结果能满足检测需求。色谱条件色谱柱:月旭Ultimate®AlkC18(4.6×250mm,5μm)流动相:取470mL甲醇和530mL娃哈哈水混合,再加入2mL磷...

    5-27 2021

  • 牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定01适用范围本方法规定了牛奶中喹诺酮类药物残留量检测的高效液相色谱测定方法。本标准适用于牛奶中达氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星药物残留量的检测。(本实验样品为牛奶)。参考标准:《GB29692-2013牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定高效液相色谱法》。02提取步骤准确称取牛奶样品1.0g于15mL离心管中,加入乙腈-10%三lv乙酸溶液5.0mL,混匀,超声5min,8000r/min离心10min,取上清液备用。03净化步骤SPE柱:月旭Welchrom®BRP小柱,规格...

    5-27 2021

  • ac米兰体育彩票 在实验的过程中经常会遇到保留时间不稳定的问题,我们也总接触到相关问题的技术咨询。我们的技术工程师深知大家的痛点,特根据大家的反馈,梳理了一个从发现问题到处理问题的解决思路。以后再遇到保留时间不稳定的问题,就可以轻松搞定啦。保留时间不稳定,会是什么问题?首先要找出变化的模式,这个会帮助我们找到很多潜在的原因。#1保留时间在同一天变化大,同一瓶流动相,同一根色谱柱,同一台仪器1)首先检查泵和混合器。使用秒表和量筒来检测流速(设置仪器流速1ml/min,用10ml量筒收集流出液10...

    5-27 2021

    ac米兰体育彩票
  • 去内毒素亲和填料的常见问题解答内毒素亲和填料内毒素是一种常见的蛋白污染物,它的存在使得蛋白的活性研究变得十分复杂,并且内毒素是一种对人类有害的化学物质,它能引起发热、微循环障碍、内毒素休克及播散性血管内凝血等一系列不良症状,因此,检测和去除蛋白中的内毒素有着十分重要的意义。月旭EndotoxinremTanrose4FF内毒素亲和填料以自制的琼脂糖凝胶为基质、多占菌素B为配基,用于去除生物源蛋白类产品(包括多肽、抗体、多糖等)中的内毒素,但多占菌素B只对部分内毒素有抑制作用,而不能抑制所有内毒素。技术参数...

    5-27 2021

  • 检测氨基酸,不用衍生氨基酸的检测方法有很多种,例如可以使用氨基酸分析仪或高效液相色谱仪(UV检测器)进行氨基酸的分析检测,这两种检测方法都需要对氨基酸进行衍生反应,操作比较复杂,那么有没有一种相对简便的方法来检测氨基酸呢?有的,下面就由小编给大家介绍一种不用衍生反应就能检测氨基酸的方法HPLC—ELSD检测法。一般检测方法中,氨基酸检测为什么要进行衍生?由于大部分氨基酸在220nm波长以下才有紫外光吸收且紫外吸收较弱,同时氨基酸极性偏大,用反相方法分析时保留能力差,不易于分离,所以一般的检测方法...

    5-19 2021

  • 护肤油中D麻二酚含量测定#1适用范围本方法适用护肤油中D麻二酚含量的高效液相色谱检测方法。#2净化步骤SPE柱:月旭Welchrom®Alumina-N,1000mg/6mL;活化:10mL乙酸乙酯,5mL乙腈,弃去;上样:全部上样,收集;洗脱:15mL乙酸乙酯,合并收集;浓缩:于常温氮吹至干,加入1mL乙腈复容,过0.22μmNY微孔滤膜,供上机检测。#3色谱条件色谱柱:月旭Ultimate®XB-C18,4.6*150mm,5μm;流动相:0.015mol/L磷酸二氢钠缓冲液(p...

    5-19 2021

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